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医疗器械相关监管力度越来越严格,对我国的医

来源:未知 浏览: 发布日期:2019-08-23 11:30
       对于中国医疗器械市场来说,这几年真的是发生了很多事情,特别是小编我,从2014年进入这个行业,虽然是在一类医疗器械中的病床生产厂家工作,但是也明显感觉到了整个行业在这几年的几次大的阵痛。
       基本,每年国家都会颁布有关医疗器械的一些相关法律。很多人也在质疑,说这样越来越严格的法律法规,对中国的医用病床生产企业会起到一个什么样的结果,是好,还是坏?这个,从小编深入企业了解,以及同时也作为一个普通百姓来说,这不是简单的好坏来区分的。下面,小编就来说说自己的看法。
       要说到国家对医疗器械厂家监管力度的加强,对医械的直接影响,那最先表现出来的就是医疗器械企业数量的减少。听到这个话,估计很多人会觉得,这个法律法规是不是太严格了,制约了中国医械的发展。
       其实,这个要细分来说,这里说的减少,是有时间分割线的,从数据来看2016年前后,国内的医械企业成明显减少趋势,这其中最主要的一个原因就是国家对这类企业的监管力度严格起来了,而消失的这些医械企业,大多数都是版手工作坊式的企业,他们的生产以及生产设备等方面,都无法达到国家监管要求,之前一直存在是因为国家监管方面没有太过严格,而当政策收紧之后,也就没有了他们的生存之地,倒闭是自然的。
       而对整个市场而言,没有了低等劣质产品跟他们争抢市场,让好产品有足够的市场份额及利润,有了足够的利润,企业会升级生产设备,提供产品质量等。所以这一阶段消失的企业,对于整个市场来说并非坏事。
       只是说,在国家严格的监管要求下,能够生存的企业,他们的生产设备,生产环节等达标,让我们的在使用这些产品的时候能够放心使用。这对使用者来说是好事。另外,严格的监管要求,也会鞭策这些企业遵守相关文件的要求,提升自己的产品质量,激励他们投入更多的技术和设备来生产产品,合格的产品,达标的产品出口也是顺利的,只有好的产品才能占据国际市场,而不是单单的在国内市场分一杯羹。
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